بررسی بیان ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز القا شونده در لنفوسیتهای b بیماران مبتلا به نقص ایمنی شایع متغیر
نویسندگان
چکیده
هدف: نقص ایمنی شایع متغیر شامل انواعی از اختلالات هتروژن سیستم ایمنی بوده که توسط نقصهای ژنتیکی مختلف ایجاد میشود. آنزیم سیتیدین دیآمیناز القا شونده در پدیده تعویض کلاس و بروز جهشهای سوماتیک در مرکز زایا نقش دارد؛ از این رو به منظور روشن شدن نقش احتمالی اختلال در بیان ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز در بیماری زایی نقص ایمنی شایع متغیر، بیان این ژن در افراد مبتلا بررسی شد. مواد و روشها: سلولهای تک هستهای خون محیطی 21 فرد مبتلا و کنترل سالم جدا شد. سلولهای جدا شده به منظور القای بیان ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز توسط cd40l و اینترلوکین 4 تحریک شدند. پس از 5 روز rna سلولهای تحریک شده استخراج شده و بیان ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز القا شونده توسط rt-pcr بررسی شد. نتایج: نتایج آزمایش rt-pcr نشان داد که پس از تحریک توسط cd-40l و اینترلوکین 4، mrna ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز در تمام نمونههای مورد آزمایش بیان شده است. نمونههای کنترل نیز از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز مثبت بود. نتیجهگیری: در مطالعه حاضر برای اولین بار بیان ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز القا شونده در لنفوسیتهای b مبتلایان به نقص ایمنی شایع متغیر بررسی شد. با توجه به اینکه تمام بیماران مورد بررسی در این مطالعه از نظر بیان mrna ژن آنزیم سیتیدین دیآمیناز طبیعی بودند و با توجه به اینکه یکی از مشکلات اصلی در بیماران نقص ایمنی شایع متغیر اختلال در پدیدههای مرتبط با مرکز زایا و تمایز کامل لنفوسیت b است، میتوان نتیجه گرفت که احتمالاً سایر مولکولهای درگیر در پدیده تعویض کلاس در ایجاد بیماری نقش دارند. از آنجا که شناخت نقصهای ژنتیکی متنوع ایجاد کننده این بیماری هتروژن میتواند به دستهبندی مبتلایان به گروههای همسانتر و اتخاذ استراتژی درمانی متناسب و اختصاصی برای هر زیرگروه منجر شود، ضرورت ادامه این گونه تحقیقات همچنان احساس میشود.
منابع مشابه
تاثیر ایمونوگلوبولین وریدی در کاهش بروز پنومونی در بیماران مبتلا به بیماری نقص ایمنی متغیر شایع
متن کامل
بررسی بالینی، ایمونولوژیک و پی‌گیری بلندمدت کودکان مبتلا به بیماری نقص ایمنی متغیر شایع
Background: Common Variable Immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency disease, characterized by hypogammaglobulinemia and heterogeneous clinical manifestations. This study was performed to evaluate the clinical and immunological features of pediatric patients with CVID. Methods: We reviewed the records of 69 children diagnosed under age of 16 years with CVID (35 males and 34 ...
متن کاملبررسی فرآیند تغییر کلاس آنتی بادی در لنفوسیت های b بیماران مبتلا به نقص ایمنی متغیر شایع
بیماری نقص ایمنی متغیر شایع cvid گروه هتروژنی از بیماری های نقص اولیه ایمنی است که با هیپوگاماگلوبولینمی و افزایش استعداد ابتلا به عفونت های مکرر مشخص می شود. اکثر بیماران cvid دارای تعداد طبیعی لنفوسیت های t و b در گردش می باشند، اما لنفوسیت های b در این بیماران در یکی از مراحل تمایز نهایی به پلاسماسل اختلال دارند. هنوز نقص ژنتیکی خاصی که توجیه کننده همه موارد بیماری cvid باشد، مشخص نشده است و...
15 صفحه اولارزیابی بیماران با نقص ایمنی متغیر شایع و تعیین اینترلوکین 2 به عنوان شاخص عملکرد ایمنی سلولی آنها
سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (CVID) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی T، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با CVID با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...
متن کاملارزیابی بیماران با نقص ایمنی متغیر شایع و تعیین اینترلوکین ۲ به عنوان شاخص عملکرد ایمنی سلولی آنها
سابقه و هدف: نقص ایمنی متغیر شایع (cvid) از شایع ترین بیماری های نقص ایمنی اولیه با مشخصاتی هم چون کاهش پاسخ آنتی بادی، نقص در پرولیفراسیون سلولی t، و نقص در ترشح سیتوکین ها به خصوص اینترلوکین 2 می باشد. هدف از این مطالعه بررسی عملکرد سیستم ایمنی سلولی بیماران با cvid با تکیه بر میزان اینترلوکین 2 به عنوان یکی از شاخص های عملکرد سیستم ایمنی سلولی همراه با ارزیابی تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی اول...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش های آسیب شناسی زیستیجلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۶۳-۷۳
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023